Sommaire > Association > Pourquoi une association ?

Nous avons presque tous reçu ce diagnostic de dyspraxie sans que l'on nous donne la moindre explication ou si peu !

Françoise :"Je me rappelle demander : "mais qu'est-ce qu'un trouble des praxies ? ah... c'est pour cela qu'il n'arrive pas à pédaler, c'est pour cela que quand il est fatigué il n'arrive plus à porter la cuillère à la bouche, c'est pour cela qu'il a du mal à reboucher ses feutres !

Mais quand je demandais quelles sont les répercussions sur la scolarité : pourquoi mon fils a -t-il du mal à dénombrer des objets, pourquoi, pourquoi, pourquoi... ?"

Pas de réponses !

Par contre : L'un voulait mettre mon fils dans une clis fourre-tout, tous disait surtout pas d'accompagnateur (malgré la lettre du neurologue), cela va l'infantiliser ! Laissez-le à la cantine, cela va le décrocher de vous ! Un autre nous a même conseillé de le mettre dans une institution à plus de 100 Kms de chez nous : un petit bonhomme de 6 ans !!!

Nous avons commencé à chercher des informations par nous-même, nous nous sommes retrouvés avec d'autres parents sur un forum pour discuter et nous nous sommes mis à partager nos connaissances, nos expériences, nos frustrations, nos colères, nos espoirs...

Et nous avons décidé d'être constructif, de faire partager à d'autres nos informations et de contribuer à faire connaître la dyspraxie.

L 'idée de constituer une association était née :

• - pour mutualiser nos connaissances,

• - rassembler les familles, créér un réseau d'entraide

Notre premier objectif a été de diffuser le maximum d'informations sur la dyspraxie grâce à internet, et nous avons proposé de concevoir un site internet (rédactrice et concepteur : Françoise et Hervé Cailloux : d'aprés des documents du Dr Michèle Mazeau et ses conseils , avec les conseils de Patricia (technique) ,d'enseignants ( d'Eric, de Guy......). Ce site serait le site de notre association

Vous avez été beaucoup à nous trouver grâce à internet.... mais nous sommes la partie émergée de l'iceberg (25 % de la population accéde à internet) Vous êtes très nombreux à travailler dans l'enseignement, le médical, le social, l'informatique...

mais il y a tous les autres :

• ceux qui n'ont pas d'informations sur les répercussions de la dyspraxie sur la vie quotidienne, sur la scolarité , qui ne connaissent pas les démarches à entreprendre...
• ceux qui ne savent pas que leur enfant est dyspraxique

Tout ceux-là ont besoin de nous, de nos connaissances .... Nous nous apercevons que dés que la dyspraxie est médiatisée : des parents reconnaissent ses manifestations surtout en cas de dyspraxie visio-spatiale constructive !

Il ne faut pas oublier ceux qui n'ont qu'une dyspraxie légére et qui seront reconnus tardivement : personne n'aura réalisé tous les efforts qu'ils auront du fournir pour suivre."quand il veut il peut ! " Combien d'enfants dyspraxiques auront entendus cette phrase !

Que fait notre association et pourquoi adhérer ? (suite)